在一定程度上说，每个婴儿的命运掌握在一只看不见的手――上帝的手中。造物主在玩弄一种“基因骰子”，用它来决定我们孩子的运气。这骰子上虽有许多预兆健康的红点，但总有使天使缺少“一支腾飞的翅膀”的黑点，萦怀于未来父母心中的愁绪是：“不怕一万， 就怕万一”。

现在我们已经知道，问题比“一万”和“万一”都严重得多。为了“小天使” 的幸福和健康，行之有效的方法就是大力开展产前诊断。前产诊断又叫出生前诊断，它对胚胎或胎儿在出生前是否患有遗传性先天畸形作出准确的判断，对异常胎儿进行治疗性流产， 防止缺陷出生，从而保证后代健康。产前诊断仅有绵阳癫痫医院哪家好20多年历史，但发展迅速，其方法有X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等，最常用的是超声波和染色体检查。

染色体异常的产前诊断 染色体病占出生总数的0.5%，染色体检查可对1000多种染色体病做出诊断，故占产前诊断的40%―50%。检查胎儿染色体有无异常，可通过羊水、绒成都治疗癫痫病哪家医院最好毛和胎儿血进行。可能生育染色畸变的孕妇有三类：①孕妇年龄大于35岁；②曾生育过；染色体检查时间为孕16～20周，绒毛染色体检查时间为怀孕8～12周，胎儿血染色体检查为孕28周左右。从理论上讲，整个孕期可以检查胎儿染色体，如胚胎着床前诊断技术对受精卵即可进行染色体检查。但由于安全、技术、实用及经济上的原因，国内外仍以羊水染色体检查为主。

如果按0.5%發病率計，我國每年至少有10多萬染色體病嬰來到人間。染色體病的危害我們在前面已有敘述，其危害性是極大的。令人憂慮甚至是痛心疾首的是，我國的染色體病產前診斷現狀遠遠達不到優生要求。在80年代中期，國內有300多家單位在開展羊水染色體檢查，但近年來不足100家。許多國內一流的婦產科醫院，平均每年僅檢查40～50例孕婦。然而在國外，如美國加州大學舊金山醫院每周接受羊水檢查60多例；澳大利亞墨爾本皇家婦產科醫院每周也有30～40例；僅有600萬人口的香港，其產前診斷中心一年也檢查1000多例.試想，一個擁有12億人口的國成都治療癲癇的醫院哪家最好家，如此現狀，人口素質豈不會受到影響嗎？

为何会如此呢?一方面是宣传不够，许多孕妇不知胎儿染色体检查的重要性，因为其他 检测方法是不可能发现染色体病胎儿的，另方面是缺乏法规约束。可喜的是，一些省市制 定的《母婴保健法》实施规则中，已加强了这方面的内容，羊水染色体检查是安全的，近年来累计做了200多例检查，无一发生感染和流产。