注册情况企业很难了解，相关生产体系和能力也参差不齐，注册时又强求所谓的药用，实际又往往仅是有证和符合质量标准。现在有了明确的要求，无论是对药品生产企业来说，还是对包材、辅料生产企业来说，都是巨大的利好，对国内药品质量的持续郑州治疗癫痫病最好的医院一致性也会有很大的帮助。但吹毛求疵，还是有一些东西值得去推敲。尤其是关联申报，建议变更为单独申请关联审评。

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，简化药品审批程序，将直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批，现就有关事项公告如下：

2018年1月1日前药包材药用辅料生产企业要按照新的申报资料要求进行申报，那进行关联审评的药品申请的会不会因为关联审评而影响其申报进度，相关的药品生产企业不就吃亏了。例如甲药品生产企业的药品申请使用的A家辅料并进行了关联审评，而乙药品生产企业使用了的B家的同一辅料申请的同一种药品的申请，那么甲企业相对乙企业在申请进度上不就吃亏了。

一、在中华人民共和国境内研制、生产、进口和使用的药包材和药用辅料，适用本公告要求。进口药品中所用的药包材和药用辅料按照《药品注册管理办法》的相关规定执行。

那国产药品使用进口包材、辅料呢

二、国家食品药品监督管理总局按照风险管理的原则对药包材和药用辅料实施关联申报、审评和审批。实施关联申报的药包材和药用辅料目录见附件1，国家食品药品监督管理总局可视工作需要调整该目录。暂未列入目录的药包材和药用辅料应符合药用要求。

包材目录应叫做类别更合适;辅料目录更应该叫做辅料注册分类类别。

三、自本公告发布之日起，药包材和药用辅料应与药品注册申请关联申报和审评审批，申报程序见附件2，申报资料要求另行公布。各级食品药品监督管理部门不再单独受理药包材、药用辅料注册申请，不再单独核发相关注册批准证明文件。

过渡期很重要哟，没有过度期也要有交接，但交接会带来效率的问题。

四、按本公告要求与药品注册申请关联申报的药包材和药用辅料，发生改变处方、工艺、质量标准、原材料来源等影响产品质量的变更时，其生产企业应及时通知药品生产企业，并按要求向食品药品监督管理部门提交变更申请。药包成都治疗癫痫病的医院材和药用辅料变更的相关规定和技术要求由国家食品药品监督管理总局另行制定。

提出变更要有申请就是进步

五、已获得注册批准证明文件的药包材和药用辅料不再进行再注册，可在原药品中继续使用，或用于其他药品的注册申请。药包材和进口药用辅料应在注册证有效期届满前按照新的申报资料要求向食品药品监督管理部门提交资料。国产药用辅料应在2018年1月1日前按照新的申报资料要求向食品药品监督管理部门提交资料。

已获得注册批准证明文件的药包材和药用辅料若在按照本公告要求提交新的申报资料之前发生变更，按原规定提交资料。

辅料有时间窗，那包材呢?有没有最后期限?时间这么紧，会不会有断供的可能?进口辅料咋不做时间限制呢?

六、药包材和药用辅料生产企业应对产品质量负责;应在满足相应生产质量雅安哪家医院治疗癫痫最好管理规范要求的生产环境下组织生产;应配合药品注册申请人开展供应商审计;若发生影响产品质量的变更时，应主动开展相应的评估，及时通知药品生产企业，并按要求向食品药品监督管理部门提交资料。

會不會出包材、輔料GMP呀，期待中。這個影響產品質量的產品應該是指包材或輔料吧。但對于制劑產品來說，包材、輔料質量沒有影響不見得對制劑產品沒有影響吧，所以不能簡單地說若發生影響產品質量的變更時，應主動開展相應的評估，及時通知藥品生產企業，而是要考慮雙方的質量協議。例如我曾經遇到過膠囊殼生產廠家的變更沒有通知我們，他們認為對產品(膠囊殼)質量不會產生影響(甚至更好)，但對我們的制劑產品卻產生了非常大的影響。

七、药品注册申请人应确保所使用药包材和药用辅料符合药用要求;应加强药包材和药用辅料供应商审计;应及时掌握药包材和药用辅料的变更情况，并对变更带来的影响进行研究和评估，按照《药品注册管理办法》等有关规定向食品药品监督管理部门提交药品补充申请。

现行《药品注册管理办法》中对于药包材、辅料变更，对于制剂的补充申请几乎是没有的吧，企业内部的变更控制往往好于监管部门，难的是如何得知供应商的变更。

八、药品注册申请人所在地的食品药品监督管理部门应加强对药品所用药包材和药用辅料的延伸监管，药包材和药用辅料生产企业所在地的食品药品监督管理部门应将行政区域内药包材和药用辅料生产企业纳入日常监管范围。国家食品药品监督管理总局可视需要对进口药包材和药用辅料生产企业进行监管检查。

又加入了一项陌生的工作，地方局难呀。但如果只是从法规的角度和风险的角度去监管，实际上也没有那么难，就怕把自己当成了技术专家。

九、本公告自发布之日起实施，此前已受理的药品、药包材和药用辅料注册申请按原规定审评审批，此前药品、药包材和药用辅料审评审批要求与本公告不一致的，以本公告为准。

特此公告。