脑胶质瘤是脑瘤中最恶性、最常见的一种疾病，目前临床上，有两个巨大的挑战。第一个是诊断方面，脑胶质瘤有不同的亚型，不同亚型患者的生存时间不同，有的患者生存期10年以上，而大部分患者只有成都哪家医院治疗癫痫病1～1.5年，如何判断亚型及确定进一步的治疗方案，一直是国际上面临的巨大挑战。另外一个是治疗方面，当传统治疗方案没有疗效时，如何发现一些特殊靶点，以期进行后续的靶向治疗和个性化的免疫治疗，都是大家最希望能够快速得到答案的研究课题。

基因或许是解开脑胶质瘤谜题的钥匙。通过基因的测序，解读，最终也许真的能找到"芝麻开门"的口诀。

在市场中形形色色的基因公司中，有一家始终深耕细作广州哪家医院治疗癫痫的企业，最近发布了一系列企业行动引起小编注意：比如出于科研临床诊疗业务的发展，购入了被称为"高通量测序军团"的HiseqXTen，比如近期作为协办企业，大力为"癌症遗传咨询培训项目"和肿瘤遗传咨询"圣经"编译工作提供多样学术支持。它也有一个挺与众不同的名字泛生子。泛生子在脑胶质瘤方面也是协助医疗界专业人士，完成过一些案例。本次，泛生子基因专门有幸邀请到医院神经外科主任，为我们讲述了泛生子基因检测产品在临床诊疗中的故事。

问：分子病理诊疗与传统病理有哪些区别和联系?

马文斌：我举两个病人的例子，一位是2007年入院治疗的53岁男性，已有半年时间的记忆力下降状况，并于入院前3天内伴随突发剧烈头痛，术前CT可见点状钙化灶，术后组织病理显示是WHOⅢ级的脑胶质瘤(间变少突胶质细胞瘤)。紧接着我们为他做了分子病理检测，发现他有三项指标阳性：MGMT启动子区甲基化、IDH基因突变、以及1p/19q染色体联合缺失。这些分子指标提示，患者对放化疗敏感，而且生存期较长。后来我们对患者进行放疗+辅助化疗，效果非常好，患者至今仍处于病情稳定状态。

另一个例子就不那么令人喜悦，是2015年入院的一位43岁女性，入院前已有9个月的阵发性恐惧感及两周的乏力和恶心症状，术后组织病理显示，同样是WHOⅢ级的脑胶质瘤(间变性星形少突细胞瘤)。我们同样为她做了分子病理检测，发现上述刚提到的三项指标均为阴性，TERT基因启动子区突变，这一指标阳性。这提示患者对放化疗不敏感，且病程进展迅速，生存期较短。后来同步放化疗一个月后，果然在术后四个月时患者病灶复发，2程辅助化疗后，术后六个月时患者头痛开始加重。

从这两个例子我们能看出，分子病理对疾病的鉴别诊断、临床分型、预后判断、治疗选择等，都有非常重要的意义。今年，目前国际权威指南《2016世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类》也首次针对CNS肿瘤在组织学分型基础上增加了分子分型来分类，从而建立了分子时代CNS肿瘤诊断的新概念。

问：您提到的其他分子标志物，又有哪些作用呢?

马文斌

MGMT启动子区甲基外伤性癫痫病能治愈吗化：可预测III、IV级胶质瘤患者是否能从烷化剂化疗中获益;

1p19q联合缺失：可将有无1p19q染色体杂合性联合缺失作为评估低级别胶质瘤风险级别的指标之一，并将其作为III级间变性胶质瘤分型的标志物。携带1p19q联合缺失的胶质瘤形态学通常为少突胶质细胞瘤，预后较良好，具有更长的生存期，并对放疗和化疗都比较敏感;

IDH1/2基因突变和TERT启动子点突变：IDH基因和TERT基因的作用就更多了，可将有无IDH1/2基因突变作为评估低级别胶质瘤风险级别的指标之一。携带IDH1/2突变的患者为低风险。

IDH1/2和TERT启动子区点突变联合定义了胶质瘤的分子分型

其用于预后：只携带TERT突变的IV级胶质母细胞瘤(原发)或III级间变性胶质瘤，预后不良;只携带陕西治疗癫痫病的医院IDH1/2突变的胶质瘤多呈现星形细胞形态，生存期较长;同时携带TERT和IDH1/2突变的胶质瘤多呈现少突神经细胞形态，预后最为良好。

其用于治疗：IDH突变的恶性星形胶质细胞瘤患者更适合手术切除，且全切除可延长生存期(neurooncology2013);IDH突变的胶质母细胞瘤同步放化疗疗效优于无IDH突变的胶质母细胞瘤(neurooncology2014);

潛在藥物：包括膠質瘤在內攜帶IDH1突變的高級別實體瘤受試者口服AG120臨床研究(clinicaltrial.gov);攜帶IDH1突變的復發II級膠質瘤患者入組腫瘤特異性肽疫苗的安全性和免疫原性研究(clinicaltrial.gov)。

关于泛生子

泛生子基因科技有限公司，世界领先的精准医疗专家，致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节(风险评估、分子病理诊断、用药指导和预后监测)的健康管理产品，将基因组学有效应用，协助医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。

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